(2) 电化学合成法 聚苯胺的电化学聚合法主要有：恒电位法、恒电流法、动电位扫描法以及脉冲极化法。一般都是An在酸性溶液中，在阳极上进行聚合。
聚合过程不断进行，形成长链聚苯胺分子，从而产生导电性质。 铁氰化钾在反应过程中被还原为铁2+离子，反应结束后需要对产物进行过滤、洗涤和干燥处理。
① 化学氧化聚合法 聚苯胺的化学氧化聚合法，是在酸性条件下用氧化剂使苯胺单体氧化聚合。质子酸是影响苯胺氧化聚合的重要因素，它主要起两方面的作用：提供反应介质所需要的pH值和以掺杂剂的形式进入聚苯胺骨架赋予其一定的导电性。
聚苯胺凝胶是通过将苯胺单体在氧化剂的存在下聚合而成的。通常情况下，聚合反应需要在室温下进行，而不需要在冰水中进行。
当有40keVK+离子束注入后，聚苯胺薄膜的电导率随着剂量的增加而迅速增加。在电极表面发生的共轭高分子的掺杂为电化学掺杂。通过改变电极电位使涂覆在电极表面的聚合物膜与电极之间发生电荷转移，即可完成掺杂过程。
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2、在特定条件下，使含有化学键（二键＼三键）断裂重组生成新的物质。
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这种高分子的分子量不均一(即分子量大小不参差不齐）的特性，就称为分子量的多分散性。
链转移反应对平均聚合度的影响：链转移终止使链自由基提早终止，使聚合物相对分子质量降低，因此在讨论聚合物的相对分子质量时，必须考虑链转移反应对聚合物相对分子质量（或平均聚合度）的影响。
即用来表征分子量分布的宽度或多分散性。许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
偶合：两个链自由基形成一个聚合物大分子；这个大分子的相对分子质量(或平均聚合度)等于原来两个链自由基的相对分子质量(或平均聚合度)之和；大分子两端有引发剂残基。
形变总是落后于应力，有滞后存在，由于滞后，在每-循环中就有质量的损耗，滞后环在拉伸中所做的功，作为热能而散发。
1、在当时的情况下，对于乳液聚合机理有两种看法，即机械搅拌形成的单体液滴聚合形成粒子以及单体相与水相界面形成粒子。
2、乳液聚合机理是单体借助乳化剂和机械搅拌，使单体分散在水中形成乳液，再加入引发剂引发单体聚合。三个阶段分别为：增速阶段：单体转化率10%-20%增加了引发剂分解的自由基和被单体所溶胀的聚合物胶乳粒子。
3、乳液聚合分三个阶段：增速期，恒速期，降速期。增速期（也叫成核期）有胶束成核、水相成核、液滴成核三种机理，具体就不细说了。
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1、对于双烯烃聚合的定向机理，公认的假设为：单体插入增长链之前和催化剂配位时的构象是决定聚合物立构规整性的主要因素。
2、【答案】：配位聚合所采用的引发剂是金属化合物与过渡金属化合物的络合体系，单体在聚合反应过程中通过向活性中心进行配位，而后再插入活性中心离子与反离子之间，最后完成聚合反应的过程。主要着眼于聚合反应机理。
3、③配位离子型聚合是单体与催化剂先形成配位络合物，进而反应生成定向聚合物的反应。所用配位催化剂也称齐格勒-纳塔催化剂 。极性单体聚合须用非均相催化剂，可溶性（ 均相 ）催化剂只能得无规立构体。
4、【答案】：过渡金属化合物和金属有机化合物的一系列络合体系可以统称为Ziegler-Natta引发剂。
5、②1953年P.J.弗洛里按反应机理，把聚合反应分成逐步聚合和链式聚合两大类。逐步聚合反应每一步的速率常数和活化能大致相同。
